Просмотренные товары

НУРОФЕН (С 6 ЛЕТ) ТАБ. П/О 200МГ №8-050115 Увеличить

НУРОФЕН (С 6 ЛЕТ) ТАБ. П/О 200МГ №8

Главная

Есть в наличии

Нурофен д/детей.

Подробнее

98,00 руб

214418

Добавить Subtract

1 товар в наличии

Внимание: ограниченное количество товара в наличии!

Описание и инструкция:к "НУРОФЕН, тбл п/о 200мг д/детей с 6-и лет №8"

Одна таблетка, покрытая оболочкой, содержит активное вещество:
200 мг ибупрофена.

вспомогательные вещества: кроскармеллозу натрия 30 мг. натрия паурилсульфат 0,5 мг, натрия цитрата дигидрат 43,5 мг, стеариновую кислоту 2,0 мг, кремния диоксид коллоидный 1,0 мг. Состав оболочки: кармеплоза натрия 0,7 мг, тальк 33,0 мг, акации камедь 0,6 мг, сахароза 116,1 мг, гитана диоксид 1,4 мг, макрогол 6000 0,2 мг. чернила черные [Опакод S-1-277001J.

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой белого или почти белого цвета с надпечаткой черного цвета Nurofen на одной стороне таблетки. На поперечном разрезе таблетки ядро белого или почти белого цвета, оболочка белого или почти белого цвета. Фармакотерапевтическая группа: нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП).

Фармакологическое действие:
I Препарат относится к нестероидным I противовоспалительным препаратам (НПВП). Нурофен® I оказывает обезболивающее, жаропонижающее и | противовоспалительное действие. Неизбирательно .блокирует ЦОГ1 и ЦОГ2. Механизм действия ^профена обусловлен торможением синтеза
лагландиное - медиаторов боли, воспаления и гюертермической реакции.
Фариакокииетика:
юрбция - высокая, связь с белками плазмы - 90%. Медленно проникает в полость суставов, задерживается ^синовиальной ткани, создавая в ней большие Жцентрации, чем а плазме. В спинномозговой щкости обнаруживаются более низкие концентрации нпрофена по сравнению с плазмой. После абсорбции то 60% фармакологически неактивной R-формы 1ленно трансформируется в активную S-форму в Ьудочно-кишечном тракте и печени. Подвергается каоолизму в печени. Время достижения
льной концентрации в плазме Ттах -1-2 ч. з полувыведения - 2ч.
лея почками (70-90 % от введенной дозы в виде . фена и его метаболитов; в неизменном виде не и 1%) и, в меньшей степени, с желчью (менее 2%).
ззания к применению:
Мен® применяют при головной и зубной боли, ени, болезненных менструациях, невралгии, боли в 9, мышечных и ревматических болях; а также при
мдочном состоянии при гриппе и простудных
сваниях.
1ивко-язвенные поражения аудочнс-кишечного тракта в фазе обострения, в i числе язвенная болезнь желудка и 12-перстной и в стадии обострения, язвенный колит, веская язва, болезнь Крона; ?чная недостаточность; э течение артериальной гипертензии;
повышенная чувствительность к ибупрофену или к компонентам препарата;
полный или неполный синдром непереносимости ацетилсалициловой кислоты (риносинусит. крапивница, полипы слизистой оболочки носа, бронхиальная астма);
заболевания зрительного нерва; нарушение цветового зрения, амблиопия, скотома;
дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, гемофилия и другие нарушения свертываемости крови, геморрагические диатезы, состояния гипокоагуляции;
беременность III триместр, период лактации;
выраженные нарушения функции печени;
выраженная почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 30 мл/мин);
снижение слуха, патология вестибулярного аппарата;
период после проведения аортокоронарного шунтирования;
желудочно-кишечные кровотечения и внутричерепные кровоизлияния;
гемофилия и другие нарушения свертываемости крови, геморрагические диатезы;
дети до 6 лет.
С осторожностью: пожилой возраст, ишемическая болезнь сердца, цереброваскулярные заболевания, дислипидемия, сахарный диабет, заболевания перефирических артерий, курение, частое употребление алкоголя, длительное использование НПВП. тяжелые соматические заболевания, одновременный прием пероральных ГКС (в т. ч. преднизолон), антикоагулянтов (в т. ч. варфарин, клопидогрел, ацетилсалициловая кислота), прием селективных ингибиторов обратного захвата сероюнима, заболевания при приеме препарата у пациентов с язвенной болезнью желудка и 12-перстной кишки в анамнезе, при гастритах, энтеритах, колитах, при анамнестических сведениях о кровотечениях из желудочно-кишечного тракта; при наличии сопутствующих заболеваний печени и/или почек; при циррозе печени с портальной гипертенэией. нефротическом синдроме, хронической сердечной недостаточности; артериальной гипертензии; при заболеваниях крови неясной этиологии (лейкопении и анемии): при бронхиальной астме, при гипербилирубинемии; беременность (I, II триместры); возраст младше 12 пет. Применение при беременности и лактации: Применение препарата во время беременности возможно только под контролем врача. Применение во время I, II триместров нежелательно, но возможно с осторожностью. Применение во время III триместра противопоказано. Применение препарата во время лактации возможно с осторожностью.
Способ применения и дозы:
Нурофен® назначают взрослым и детям старше 12 лет внутрь, после еды в таблетках по 200 мг 3-4 раза в сутки. Таблетки следует запивать водой. Для достижения быстрого терапевтического эффекта у взрослых доза может быть увеличена до 400 мг (2 таблетки) 3 раза в сутки.
Детям от 6 до 12 лет: по 1 таблетке не более 4 раз в день; препарат может использоваться только в случае массы тела ребенка более 20 кг. Интервал между приемом таблеток не менее 6 часов. Не принимать больше 6 таблеток за 24 часа. Максимальная суточная доза составляет 1200 мг. Если при приеме препарата в течение 2-3 дней симптомы сохраняются, необходимо прекратить печение и обратиться к врачу.
Побочные действия:
При применении препарата Нурофен® в течении 2-3 дней побочные действия практически не наблюдаются. В случае длительного применения возможно появление следующих побочных эффектов:
Со стороны желудочно-кишечного тракгалошнота, рвота, изжога, анорексия, боль и ощущение дискомфорта в злигастрии, диарея, метеоризм, возможно возникновение эрози вю-язвенных поражении желудочно-кишечного тракта (в ряде случаев осложняются перфорацией и кровотечением), абдоминальные боли, раздражение, сухость слизистой оболочки полости рта или боль во рту, изъязвление слизистой оболочки десен, афтозный стоматит, панкреатит, запор, гепатит,
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, бессонница, возбуждение, сонливость, депрессия, спутанность сознания, галлюцинации, редко - асептический менингит (чаше у пациентов с аутоимунными заболеваниями).
Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердечная недостаточность, повышение артериального давления {АД), тахикардия.
■   Со стороны мочевыделмельной системы; нефротический синдром (отеки), острая почечная недостаточность, аллергический нефрит, полиурия. цистит.
Со стороны органов кроветворения: анемия (в т.ч. гемолитическая, а пластическая), тромбоцитопения и тромбоцитопеническая пурпура, агранулоцитоз. лейкопения.
Со стороны органов чувств: снижение слуха, звон или шум в ушах, обратимый токсический неврит зрительного нерва, нечеткость зрения или диплопия, сухость и раздражение глаз, отек конъюктивы и век (аллергического генеза), скотома.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке, анафипактоидные реакции, анафилактический шок. лихорадка, мультиформная экссудативная эритема (в.т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), эозинофилия, аллергический ринит.
Со стороны дыхательной системы: бронхоспазм, одышка.
Прочие: усиление потоотделения.
При длительном применении в больших дозах -изъязвление слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта, кровотечения (желудочно-кишечное, десневое. маточное, геморроидальное), нарушения зрения (нарушение цветового зрения, скотома, амблиопия). При появлении побочных эффектов следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.
Передозировка
нефротоксичности. Ибупрофен повышает плазменную
концентрацию циклоспорина и вероятность развития его
гепатотоксических эффектов. Лекарственные средства,
блокирующие канальцееую секрецию, снижают
выведение и повышают плазменную концентрацию
ибупрофена. Индукторы микросомального окисления
(фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин,
фенилбутазон, триииклические антидепрессанты)
увеличивают продукцию гидроксилированных активных
метаболитов, повышая риск развития тяжелых
гепатотоксических реакций. Ингибиторы
микросомального окисления - снижают риск
гепатотоксического действия. Снижает гипотензивную
активность вазодилататорое, натрий у ретическую у
фуросемида и гидрохлортиазида. Снижает
эффективность урикозурических препаратов, усиливает
действие непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов,
фибринолитиков. Усиливает побочные эффекты
минералокортикостероидов, глюкокортикостероидов,
эстрогенов, этанола. Усиливает эффект пероральных
гипогликемических лекарственных средств,
производных сульфонилмочевины и инсулина. Актациды
и колестирамин снижают абсорбцию. Увеличивает
концентрацию в крови дигоксина, препаратов лития,
метотрексата. Кофеин усиливает анальгезирующий
эффект. 
Особые указания:
Во время длительного лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек. При появлении симптомов гастропатии показан тщательный контроль, включающий проведение эзофагогастродуоденоскопии, общий анализ крови (определение гемоглобина}, анализ кала на скрытую кровь. При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 часов до исследования. Больные должны воздерживаться от всех видов деятельности, связанных с управлением транспортными средствами и работой с движущимися механизмами, а также от других видов потенциально опасных видов деятельности, связанных с концентрацией внимания и повышенной скоростью психомоторных реакций. В период лечения следует воздержаться от употребления спиртных напитков.
Форма выпуска:
Таблетки покрытые оболочкой. 200 мг.
По 6 В ил* 12 таблеток в блистер    ВХ  Г1ВДХ
алюминий).
Один блистер (по 6, 8 или 12 таблеток) или два блистера (по 6,8 или 12 таблеток) или 3 блистера (по 12 таблеток) или 8 блистеров (по 12 таблеток) вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку или пластиковый контейнер.
 
Симптомы: боли в животе, тошнота, рвота, заторможенность, сонливость, депрессия, головная боль, шум в ушах, метаболический ацидоз, кома, острая почечная и печеночная недостаточность, желудочно-кишечные кровотечения, снижение артериального давления (АД), брадикардия, тахикардия, фибрилляция предсердий, остановка дыхания, увеличение протромбинового времени, редко возможны судороги.
Лечение: промывание желудка (только в течение часа после приема), активированный уголь, щелочное питье, форсированный диурез, симптоматическая терапия. В случае частых или продолжительных судорог, необходимо применять противосудорожные препараты (диазепам или лоразепам внутривенно).
Условия хранения:
Хранить в сухом месте при температуре не выше
.25° С.

На данный момент комментариев нет.

Напишите свой отзыв

НУРОФЕН (С 6 ЛЕТ) ТАБ. П/О 200МГ №8

НУРОФЕН (С 6 ЛЕТ) ТАБ. П/О 200МГ №8

Нурофен д/детей.

Напишите свой отзыв

30 других товаров этой категории: